70多歲老先生爬山1、20年，自認體能不輸給年輕人，最近爬宜蘭太平山，卻愈走愈喘，直覺不對勁，就醫檢查，肺功能竟只剩一半，進一步影像檢查確診為特發性肺纖維化，等於罹患不治之症。

特發性肺纖維化（IFP），是一種高致命性的肺部疾病，患者肺部出現肺泡壁細胞增厚、間質纖維化的特點，隨著病情的發展，患者最終會因呼吸因難、循環衰竭而死。一直以來，醫學界對此幾乎一籌莫展，患者通常在確診後活不過3年，比許多癌症存活率還低。

亞東醫院胸腔內科主任級主治醫師鄭世隆在健康保險大家談電視節目中表示，特發性肺纖維化與一般肺纖維化不同，一般會有發炎、結疤的情形，但不會愈來愈嚴重，因此對肺功能造成的影響有限，但是特發性肺纖維化會一直進展，無法控制。發病原因至今仍不清楚，可能與抽菸、環境汙染、胃食道逆流、病毒感染有關。

2014年10月15日羅氏（Roche）公司的纖維化抑制劑Esbriet®（pirfenidone）與百靈佳殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）的多蛋白激酶抑制劑Ofev®（nintedanib）同時獲美國食品藥品管理局（FDA）核准用以治療特發性肺纖維化，目前在台灣上市的是Ofev，但健保並不給付，患者必須自費，一顆藥價1,500元，早晚各一顆，1個月就要9萬元，若對病情有效，則需終生服用。

特發性肺纖維化在新藥問市前，最有效的治療方治就是進行肺臟移植，台北榮總胸腔外科主治醫師許瀚水指出，若患者待適應症，向健保申請肺臟移植約需1個月的時間，再等到合適的肺，時間將會更久，由於特發性肺纖維化晚期病情進展非常快，愈早轉來外科，對患者病情將愈有幫助。

台北市立聯合醫院仁愛院區中醫師蔡曜鍵指出，特發性肺纖維化以中醫角度而言，症狀稱為肺痹、肺痿。肺痹是指肺臟經絡痹阻的病變，即絡脈瘀阻、絡虛不榮、絡脈絀急；肺痿多因燥熱之邪灼傷血絡，瘀血一旦形成，會影響氣機宣暢，陰津陽氣難以佈達，肺失濡潤使肺痿進一步加重。平時可以按摩手太陰肺經，或以兩手掌的虎口相互拍打，借以按壓合谷穴，達到肺部保健的效果。